2型糖尿病治疗药物替格列汀将展开中国推广

发布时间: 2020/10/20 16:15:57

      对此,北京大学人民医院内分泌科季林农教授表示,近年来,DPP-4抑制剂(二肽基肽酶IV抑制剂)在单药和联合治疗中的优势逐渐凸显。DPP-4可使胰高血糖素样肽-1(GLP-1)失活,GLP-1是胃肠道对食物摄入的反应而分泌的激素,能改善2型糖尿病患者的多种病理生理机制,安全、高效、应用广泛,成功打破了血糖标准的恶性循环,成为指南推荐的一线或双重首选药物。

      据报道,替卡列汀是日本首个DPP-4抑制剂。2012年首次在日本上市,并逐步在韩国等国上市。

      目前,我国2型糖尿病发病率已达10.9%,占全球糖尿病患者总数的近30%。如果不加以控制,到2040年,糖尿病患者将增加到1.5亿人;在亿万糖尿病患者中,诊断率和治疗率仅为1/3左右;超过半数的治疗患者达不到医生推荐的血糖控制水平;可见进一步有效的降血糖仍然是糖尿病防治的首要目标。

     据了解,低血糖是最常见的不良反应之一,显著增加微血管疾病和大血管疾病的风险;在中国2型糖尿病患者中,肾病患病率为30%-50%,比正常人平均预期寿命短16岁,而且死亡的风险要高出三倍。

     “肾功能、低血糖和体重增加,这些看似无关,却成了阻碍血糖达标的恶性循环。因为低血糖和体重增加是影响依从性的因素之一,肾功能不全影响了低血糖药物的选择,而血糖衰竭会加速糖尿病肾病的进展,最终给患者的治疗造成沉重负担,“兼顾治疗目标,预防并发症,提高生活质量,以患者个体治疗需求为核心考虑,日益成为糖尿病患者制定治疗策略的标准。”

     “根据一项涵盖2119名2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究,特内利亚单药治疗达标率为70%,糖化血红蛋白(HbA1c)降低0.82%。与安慰剂相比,替卡列汀治疗并没有增加低血糖等不良反应的风险。

      据报道,施维雅中国和开发特内利亚的天边三菱集团近日在北京签署协议,在中国推广该药。

     至于特内利亚(替卡列汀)获批上市的具体时间,三菱田纳西表示,在中国政府程序完成后,将尽快做出相关努力,使该药尽快进入中国市场。

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